這次為了帶全家大小一起去旅行真是考倒我了~因為好的旅館或飯店難找,還好朋友
介紹了我這間天安商務飯店 (Cheonan Business Hotel)
真沒讓我失望~在這不僅住得舒服,服務人員都相當親切真
心覺得讓我有種賓至如歸的感覺,而且設備完善價格也公道,所以想介紹給各位參考一下
而且聽說這邊是可以全世界訂房
也太方便了吧！！不用在那邊找翻譯啦ＱＱ
天安商務飯店 (Cheonan Business Hotel) 的介紹在下面
如果有興趣到這附近玩的，不妨可以看看喔！
以下是 天安商務飯店 (Cheonan Business Hotel) 的介紹 如果也跟我一樣喜歡不妨看看喔!
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商品訊息功能:
商品訊息描述:
關於天安商務飯店
簡介
天安商務飯店位於天安的市區，是十分受到旅客歡迎的訂房選擇。 離市中心僅5km的路程，能確保遊人快捷地前往當地的旅遊景點。 飯店位置優越讓遊人前往市區內的熱門景點變得方便快捷。
天安商務飯店一直致力於為您提供最尊貴的服務與一流的設施，確保您下榻飯店期間愉快、愜意。 為了給客人提供更舒適和更便利的服務，飯店配備了所有房型皆附免費WiFi, 24小時前台服務, 配有無障礙協助設備, 快速入住/退房服務, 可寄放行李。
這裡設有40間精美的客房，其中部分房型配有平面電視, 按摩浴缸, 禁菸房, 空調, 暖氣。 飯店設有眾多娛樂設施，例如：熱水浴缸, 桑拿三溫暖, 按摩, 蒸氣室, 卡拉OK，都是放鬆身心的最佳選擇。 想在天安尋找舒適又方便的飯店，就一定要考慮天安商務飯店，能帶給您賓至如歸的感覺。
服務設施摘要
網路服務
所有房型皆附免費WiFi
公共區域WiFi
交通服務/設施
代客停車
停車場
機場接送
接駁服務
休閒娛樂設施
熱水浴缸
桑拿三溫暖
按摩
旅遊行程
蒸氣室
卡拉OK
餐飲服務
餐廳
公用廚房
接待、服務與便利設施
24小時前台服務
配有無障礙協助設備
快速入住/退房服務
可寄放行李
報紙
送洗服務
乾洗服務
電梯
可帶寵物
保險箱
外幣兌換
吸菸區
公用交誼廳/視聽室
Languages Spoken
中文
英語
廣東話
日語
韓語
預訂與入住須知【必讀】
孩童收費標準＆加床規定
孩童0-3歲 | 在不加床之情況下可免費與大人同住。 |
- 提醒您: 加床規定依房型而異，請以各房型的「房型說明」為準。
請注意：若單筆預訂超過5間客房，可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
酒店
實用入住資訊
上網收費: 0 USD
停車費(單日): 0 USD
到達機場時間（分鐘）: 60
前台服務時間至: 06:00AM
客房室內電壓: 220
客房總數: 40
最早可辦理入住的時間: 03:00 PM
最早可辦理退房的時間: 01:00 AM
最遲可辦理入住的時間: 03:00 AM
最遲可辦理退房的時間: 12:00 PM
樓層總數: 6
禁煙房/禁煙樓層: YES
距離市中心: 5km
距離機場: 43km
酒吧總數: 1
開業年份: 2003
餐廳總數: 1
商品訊息簡述旅遊便宜
:
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
鉅亨網記者李宜儒 台北
亞洲生技商機高峰論壇進入第2天，台灣神隆 (1789) 創辦人馬海怡表示，近年全球生技快速發展，越來越多生技公司積極投入新藥開發，然而在有限的資源、人才及時間下，國際間的公司能先讓產品完成上市，在該疾病的市場上就能優先排除其他競爭者，因此如何在競爭激烈的新藥開發市場中加快速度正是一項重要的關鍵。
智擎 (4162) 總經理暨執行長葉常菁也分享回台13年半的藥物開發經驗，葉常菁表示，藥物開發應該要把握五大原則(5R)，包括對的標靶(Right target)、對的人體組織(Right tissue)、對的安全(Right Safety)、對的病人(Right Patients)、對的商業潛力(Right commercial potential)。
葉常菁指出，智擎於2003年以100萬元的資金開始營運，以創新「NRDO(No Research Development Only)」及「Networked Pharma」的營運模式，透過與全球最頂尖的癌症專家合作，全力投注癌症及亞洲盛行疾病的新藥開發，而此種模式也讓智擎在研發上跑得比別人快。
心悅生醫 (6575) 美國營運中心執行副總經理吳雅玲則認為，藥物創新是一種雙面刃，隨著科技的成長，人們對新藥要求更好的藥效及更少的副作用，如此能增加人類壽命與生活品質，但卻也造成快速增加在醫藥研發上的花費。
具統計，從1960年至今，醫藥花費呈指數成長，甚至比GDP成長的速度還快，因此美國FDA規劃許多方法來節省藥物開發的成本。然而美國FDA在審查新藥時也常陷入兩難，若藥物核准過快，可能有不合適的藥物被核准的風險，但若審查過程太冗長，則會延遲真正有效的藥物上市時程。因此多數的狀況是，人們總會計算核准錯誤藥物時造成的損失，卻很少去計算藥物延遲進入市場對病患的影響。
吳雅玲舉例，心悅生醫過去有兩項精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法(Break Through Desination，BTD)資格，取得該資格後，美國FDA會提供相關諮詢以確保臨床試驗以最佳效率進行設計。另外美國FDA也會依新藥開發公司的需求，額外討論新藥開發的計畫與執行，同時以專業科技官員設置為窗口，促進開發公司與審核團隊間的溝通討論，更重要的是美國FDA會加速BTD臨床試驗結果的審查及新藥的查驗登記。
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